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Perfil validado por nuestro equipo
Información Adicional
Hombre
Con carnet de conducir
Con vehículo propio
Disponibilidad para viajar
Puntua tus habilidades sociales del 1 al 5
Idiomas
Estudios
Estudios Universitarios
“Licenciado en Ciencias Químicas. Universidad de Alcalá de Henares. Auditor experto en Medical Devices. SGS (24 horas). Executive MBA. Instituto de Empresa (ie). Auditor de Sistemas de Aseguramiento de la Calidad (ISO 9000). ECA (40 horas).”
Descripción personal
“Profesional con más de 20 años de experiencia en el ámbito de la gestión de la calidad, actualmente en el sector de productos sanitarios como Responsable de Calidad y como Técnico Responsable en diversas empresas tanto de importación como de fabricación de productos sanitarios. Actualmente desempeño mi actividad profesional en regimen de autónomo y con posibilidad de actuar como Técnico Responsable.”
Información adicional
Más de 5 años de experiencia
Tipo de contrato deseado: Autónomo
Jornada y sueldo deseado:
Por Horas |
Media Jornada |
Jornada Completa |
Busca trabajo como:
“Responsable de Calidad y Regulatorio. Técnico Responsable.”
Conociendo a Francisco José
“Técnico Responsable. Responsable del Sistema de Gestión de Calidad ISO9001, ISO13485 y CMDCAS requisitos legales, seguridad y regulación. Responsable de control de calidad de materias primas, producto intermedio y final. Responsable de la preparación de expedientes técnicos de equipos para obtención y mantenimiento de los certificados CE de los productos fabricados, clase IIa, IIb y III, según Directiva Europea 93/42/CEE y nuevo Reglamento 2017/745. Relaciones y trámites con la AEMPS, organismos notificados y otras Autoridades Sanitarias. Registro de producto fuera de la EU para su exportación. Obtención de la Licencia de Fabricante e Importador de productos sanitarios de las empresas del Grupo ”
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Técnico Responsable. Responsable del Sistema de Gestión de Calidad ISO9001, ISO13485 y CMDCAS requisitos legales, seguridad y regulación. Responsable de control de calidad de materias primas, producto intermedio y final. Responsable de la preparación de expedientes técnicos de equipos para obtención y mantenimiento de los certificados CE de los productos fabricados, clase IIa, IIb y III, según Directiva Europea 93/42/CEE y nuevo Reglamento 2017/745. Relaciones y trámites con la AEMPS, organismos notificados y otras Autoridades Sanitarias. Registro de producto fuera de la EU para su exportación. Obtención de la Licencia de Fabricante e Importador de productos sanitarios de las empresas del Grupo
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